科研产品

I 简介

立沃生物科技是一家专注于原代肝细胞分离、冻存培养、与再生的国家高新技术企业。超低吸附细胞培养板/皿/瓶底附着与表面共价键结合的水凝胶，能最大限度地减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化；该水凝胶对细胞无毒性作用，可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。

▍ 产品详情

II 试剂与材料

—超低吸附细胞培养板/皿/瓶                                      

—细胞培养液

—移液枪

—恒温水浴锅                                    

—生物安全柜

—37^oC/5%CO₂培养箱

III 耗材使用

1.使用之前先检查产品外包装是否完整，确保使用的产品无破损。

2.将超低吸附细胞培养板/皿/瓶外包装75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中。紫外消毒15分钟，撕开外包装取出培养板/皿/瓶，放置备用。

3.准备好所培养的细胞悬液。按需将细胞悬液沿孔壁加入超低吸附细胞培养板/皿/瓶中。铺板密度推荐：

MSC/HUVEC：3*10⁴个活细胞/cm²

Huh7/HepG2：96U型底，1000个活细胞/孔

细胞类型不同，细胞成团的密度不同，需要研究者自行摸索最佳密度。注意：切记不能剧烈摇动培养板/皿/瓶，或者震荡培养，会破坏超低吸附水粘胶，导致细胞贴壁。

4.将加好细胞的培养板置入37^oC/5%CO₂培养箱中培养。如细胞已经成团，延长培养时间可能导致形成大团或者管状细胞团，建议研究者根据具体情况转移细胞团，避免该情况发生。

5.细胞成团时间约12-96小时，不同细胞类型，细胞成团时间不一样，需要研究者自行摸索。

  附表. 培养板/皿/瓶参数与液体加入推荐量

IV 关于售后 

如您发现产品有任何质量问题，请您收集原始数据，并第一时间联系公司销售或者技术支持，公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同，操作人员习惯不同，熟练程度不一样，实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限，公司不做售后，请老师理解与支持。

售后有效期与提供的原始数据：

成团问题：48小时以内细胞无法成团；提供相差显微镜照片。

污染问题：96小时以内发现污染；提供相差显微镜照片。

  V 联系电话

公司电话：0755-28284050; 

技术支持：19902901483（周博士）