科研产品

小鼠CD4阳性T细胞

产品名称:小鼠CD4阳性T细胞

货号:LV-CD4+T002

规格:5million/管

品系:C57、ICR

供体数:N>10

周期:1周

保存条件:严格液氮储存,注意温度监测,特别是液氮罐来回复温可能影响复苏效果

运输条件:液氮运输

产品有效期:10年

质检项目:复苏数据(活率、活细胞数、污染物检测)、细胞FACS鉴定(Anti-CD4抗体)等。

产品信息
培养步骤
冻存处理
售后规定

运输方式

液氮运输

1、吸附式液氮运输,无游离液氮,冒白烟即说明正常。

2、温度监测设备严密监控运输过程中的罐内温度,如发现异常可拷贝温度记录仪上的PDF和excel数据(温度监测设备一头可拔掉,显示USB接头,插入电脑即可拷贝数据,如遇到困难,可联系销售人员和技术支持解决)。

3、合金密码锁,保证从发出到收货,没有第三方可以打开液氮罐接触细胞,保护细胞安全。

4、GPS定位器,细胞运输轨迹全程掌握,防止丢件。

5、液氮罐、温度监测设备、合金密码锁、GPS定位器为回收部件,请妥善保管,禁止破坏,否则会被拉入黑名单。

文章引用

适用范围

小鼠CD4+ T细胞的科研用途可总结为以下核心方向:

1. 肿瘤免疫治疗机制研究

免疫抑制与促进的双重作用:特定亚群(如Tr1细胞)通过杀伤抗原呈递的树突状细胞(cDC1),抑制抗肿瘤免疫反应3,而Th1细胞则通过诱导单核细胞释放一氧化氮,间接引发免疫逃逸肿瘤的炎性细胞死亡。

直接抗肿瘤功能:CD4+ T细胞可通过分泌TNF-α抑制肿瘤细胞周期(G1/S期停滞),或通过CAR-T分泌IFN-γ远距离杀伤肿瘤,效果取决于肿瘤对IFN-γ的敏感性。

2. 新型免疫疗法开发

多特异性抗体治疗:如HER2/CD3×CD28三特异性抗体激活CD4+ T细胞,直接抑制肿瘤生长并增强CD8+ T细胞活性。

CAR-T细胞优化:CD4+ CAR-T细胞在部分肿瘤模型中(如B细胞白血病)通过IFN-γ远距离杀伤效果优于传统CD8+ CAR-T。

3. 免疫调控与耐受机制

调节性T细胞(Treg/Tr1)研究:Tr1细胞通过IL-10和颗粒酶B抑制免疫反应,影响癌症疫苗或免疫检查点抑制剂疗效。

自身免疫病模型:CD4+ Treg细胞在抑制多发性硬化症(EAE)等模型中调控免疫平衡。

4. 神经疾病与感染免疫

神经退行性疾病:CD4+ T细胞通过CXCR6-PD-1轴抑制β-淀粉样蛋白沉积,延缓阿尔茨海默病进展。

抗感染免疫:Th1细胞通过IFN-γ激活巨噬细胞,清除胞内病原体(如结核杆菌)。

5. 跨器官互作与代谢调控

肠-肝轴研究:CD4+ T细胞调控肠道菌群代谢物(如LPS)对肝脏炎症的影响。

代谢性疾病:参与肥胖或糖尿病模型中脂肪组织炎症的调控。

总结

小鼠CD4+ T细胞的科研用途涵盖肿瘤免疫、自身免疫病、神经退行性疾病及代谢调控等领域,其功能异质性(如Th1、Treg、Tr1亚群)为开发靶向疗法提供了关键机制依据。

由于我司产品说明书半年更新一次,以下步骤仅作参考,以公司随货说明书为准

 

I 试剂与材料

Ø 冻存CD4阳性T细胞Cat# LV-CD4+T001/2

Ø 培养基(完全RPMI1640培养基,见下表)

Ø 37℃恒温水浴锅

Ø 生物安全柜

Ø 15ml离心管

Ø 37℃/5% CO2培养箱

Ø 宽口滴管和宽口移液枪头

Ø 移液枪

Ø 75%酒精


II 完全RPMI1640培养基

成分

用量

不完全RPMI1640溶液

500ml

左旋谷氨酰胺(L-Glu

2mM

2-巯基乙醇(2-ME

50μM

青霉素(Penicillin)

100U/ml

链霉素(Streptomycin)

100μg/ml

FCS(56℃灭活30min)

50ml

特别提醒:复苏培养基中补加300mM葡萄糖,可提升细胞活力及活细胞数。


III 细胞的复苏与铺板

重要提示:解冻时,冻存细胞转移必须使用液氮转移;在整个复苏实验过程中必须全程使用宽口枪头。

1. 完全RPMI1640培养基放入37℃恒温水浴锅中让其充分预热。

2. 将冻存的细胞从冷藏位置迅速转移至37℃恒温水浴锅中。将冻存管尽可能多的浸入37℃水中,作规律的水平摇动,但必须确保冻存管盖子保持在水面以上。

3. 解冻冻存管至刚好完全溶解成液体,约90-120秒。

4. 75%酒精对冻存管消毒,并将其转移到生物安全

5. 小心地将解冻后的细胞吸出,移至15ml离心管,并

用培养基润洗一遍冻存管及吸取细胞的枪头。

6. 一边摇晃离心管,一边加入完全RPMI1640培养基至12ml(注意:前3ml要缓慢逐滴加入并摇晃,后面9ml可加快速度),最后上下颠倒混匀。

7. 20℃500g,升速7,降速4,离心8min

8. 弃上清,加入3ml完全RPMI1640培养基重悬细胞,并用台盼蓝染色计数V细胞悬液V0.4%台盼蓝=91细胞活率使用血球计数板手工计数,勿用细胞计数仪;细胞总数使用细胞计数仪计数测定细胞的活力、细胞建议细胞总数检测3次,求取平均值;为节约时间,细胞活率检测1

9. 实验要求的密度进行铺板

10. 37/ 5% CO2培养箱中培养。

细胞复苏后不可再冻存,再冻存可能影响细胞功能。

I关于售后

如您发现产品有任何质量问题,请您收集原始数据,并第一时间联系公司销售或者技术支持,公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同,操作人员习惯不同,熟练程度不一样,实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限,公司不做售后,请老师理解与支持。

售后有效期与提供的原始数据:

复苏问题:立刻报告异常;提供台盼蓝染色或者AO/PI染色。

污染问题:复苏96小时以内;提供相差显微镜照片。

纯度问题:一个月内;提供免疫荧光或者流式结果。

V 联系电话

公司电话:0755-28284050

技术支持:19902901483(周博士)

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