药物诱导评价技术服务
一、模型简介
药物诱导是指药物通过激活核受体(如PXR、CAR、AHR等),促进下游靶基因的转录表达,进而增加药物代谢酶(如CYP450酶)的活性。这一过程可能导致药物自身或其他合用药物的代谢加快,影响其疗效和安全性。药物诱导评价是药物研发中评估潜在药物相互作用(DDI)风险的重要环节,尤其在药物代谢和毒理学研究中具有关键作用。
二、检测模型
原代肝细胞模型:原代肝细胞是体外药物代谢研究的“金标准”,能够较好地模拟肝脏的代谢功能,适用于药物代谢、毒理学等研究。
三、检测条件
液质联用仪
四、服务资质、条件与团队
本公司按照GMP标准建设生物安全二级实验室,并完成卫健委备案,病原体范围:乙肝病毒、慢病毒等工具病毒、人体或动物样本。生物安全二级实验室配套检测设备、设施价值2000余万元,包括激光共聚焦、分选流式细胞仪、超高速离心机、实时荧光定量PCR仪等。技术团队包括美国医学与生物工程院院士、青年千人计划、深圳市高层次人才等;其中,周明博士,博士毕业于中科院武汉病毒研究所,从事肝脏研究14年,获得国家自然科学基金、博士后基金、广东省科技厅、深圳市科创委等项目资助7项,发表第一作者或通讯作者SCI论文10余篇。
五、服务流程
六、服务案例
案例 西安某科研高校
Human Enzyme Induction | ||
Enzyme | Inducer | mRNA Fold Induction |
CYP1A2 | 100μM Omeprazole | 1202.10 |
CYP2B6 | 50μM Rifampicin | 0.75 |
CYP3A4 | 50μM Rifampicin | 5.9 |
Monkey Enzyme Induction | ||
Enzyme | Inducer | mRNA Fold Induction |
CYP1A1 | 100μM Omeprazole | 107.05 |
CYP2C43 | 50μM Rifampicin | 5.13 |
CYP3A8 | 50μM Rifampicin | 3.8 |
Mouse Enzyme Induction | ||
Enzyme | Inducer | mRNA Fold Induction |
CYP1A2 | 25μM β-NF | 45.5 |
CYP2B10 | 50μM Rifampicin | 8.01 |
CYP3A11 | 50μM Rifampicin | 177.6 |
Beagle Enzyme Induction | ||
Enzyme | Inducer | mRNA Fold Induction |
CYP1A2 | 100μM Omeprzole | 65.44 |
CYP2B11 | 50μM Rifampicin | 1.3 |
CYP3A12 | 50μM Rifampicin | 10.68 |