I 简介
该产品是本公司自主研发和生产的原代细胞复苏培养基。原代肝细胞经过冻存非常脆弱，经过测试该产品能最大限度减少细胞复苏后活力的丢失，可提高复苏得率。本产品经过严格的产品质检流程，无细菌、真菌、放线菌、质检，请放心使用。
II 试剂与耗材
—复苏培养基（Cat#LV-Rec001/002/003）
—冻存原代细胞
—无菌15mL离心管
—宽口移液枪头（普通移液枪头剪去尖头，再灭菌使用）
—移液枪及枪头
—恒温水浴锅
—冷冻水平离心机（带水平转子，可离心15mL离心管）
—生物安全柜
III 复苏方法
² 重要提示：复苏前，细胞转移时必须使用液氮转移；在整个复苏实验过程中必须全程使用宽口枪头。
1. 将复苏培养基转移至15mL离心管中，37℃恒温水浴锅预热20min，然后转移到生物安全柜中；
2. 将冻存的原代细胞从冷藏位置迅速转移至37℃恒温水浴锅中，将冻存管尽可能多的浸入37℃水中，顺时针水平摇动，但必须确保冻存管管盖保持在水面以上。
3. 解冻冻存管约90~120s，至冻存管中只有少量碎冰漂浮即可。
4. 用75%酒精消毒冻存管，并将其转移到生物安全柜。
5. 用宽口枪头将细胞重悬（轻轻吹打2次），并转移至装有已预热的复苏培养基的15mL离心管中（可用约1mL复苏培养基润洗一遍枪头和冻存管），轻微上下颠倒离心管2-3次混匀。
6. 根据原代细胞种类选择适合的离心速度和时间，常温离心，去掉上清并用相应培养基重悬后即可铺板到培养板中进行培养。
无
IV 特殊说明
具体使用请遵照特定细胞说明书进行，不同细胞类型，复苏培养基的使用方法不一样。
V联系方式
公司电话：0755-28284050
技术支持：19902901483（周博士）
